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其次,顺着这条线索,研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)患者——6人携带稀有RANK基因变异,13.1%的患者存在相关致病性变异。
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此外,他和團隊先以一組已被認定可能對路易氏體有效的化合物作為起點,並將它們輸入機器學習程式。程式根據這些化合物的化學結構推算,生成可能也具療效的新化合物。
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